продолжение истории тимоши после смерти матери

Для тех, кто всю жизнь проводит в танке и видит жизнь лишь через оптику танкового прицела.Это - отрывок из воспоминаний молодой женщины, которая в 90-е годы, в 13 лет прошла через ад лейкоза, которую отказывались лечить врачи, ей даже капельницы с глюкозой не делали, чтобы умерла быстрей... Ее спасло лишь невороятное упорство и бешеное сопротивление смерти ее мамы...ЦитатаОтпустить душу На двери палаты белая простынь. Глубокая ночь, но там горит свет. Сквозь простынь просвечивается силуэт женщины, сидящей возле кровати. Она сидит почти неподвижно, только изредка роняет голову на грудь она не спит уже много суток и иногда усталость одолевает ее. Она проваливается в сон на несколько секунд, но тут же с ужасом просыпается. «Нельзя спать, нельзя! Надо следить» эти слова она произносит снова и снова. Она сидит возле своей дочки. Возле смертельно больной дочки. Девочка бледная и очень истощенная. Она уже 2 недели не может глотать. А еще с каждым часом нарастает дыхательная недостаточность. Ребенок мучительно умирает от удушья.А врачи они признали опухоль неоперабельной. И все что смогли предложить, так это смертельную дозу снотворного «чтоб побыстрее отпустить душу». Врач назвал это «более простым выходом» чтоб не мучалась ни Наташа, ни ее дочка. Наташа отказалась. Она все еще верила, что это не конец, что вот случится чудо и девочка пойдет на поправку. Только вера в это чудо давала ей силы сидеть возле кровати, не отрываясь сутками.Девочка находилась в полусознательном состоянии. От постоянной нехватки кислорода ее сознание туманилось, она то проваливалась в нечто наподобие сна, то тихо стонала. Она почти не разговаривала, на это треб

Цитата(gobblin @ 11.6.2010, 17:14) Лейзи, не сноси топик, здесь все реально и легко проверяемо любым юзером.Если есть необходимость, по ряду клиник я уже сейчас могу выставить телефоны лечащих врачей и ведущих специалистов. Там, где я веду это дело намного шире, мне помогают форумчане из разных стран, перепроверяющие каждый бит инфы даже фонда Хаматовой.Да не снесет. Дед хоть мерзкий тип, но не на столько

Опять-таки, в нарушение всех правил фондов и сообществ волонтеров, вынужден дать прямые координаты для платежей в Германию для Даниара Алмаева:ЦитатаСБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДАНИЯРА:Для Пожертвователей из Германии:TRANSAID - Stiftung fьr krebskranke Kinder Deutsche Bank AG, Koblenz Kontonummer: 0651174 Bankleitzahl: 57070045 SWIFT/BIC: DEUTDE5M570 IBAN: DE570700450065117400Verwendungszweck: FUER Daniyar Almaev geb. 11.09.1997Spende im Auftrag Schenke Leben" Kooperationsvereinbarungдля Интернациональных переводовOrganisation: TRANSAID - Stiftung fьr krebskranke Kinder Bank: Deutsche Bank AG, Koblenz Account number (national): 0651174 Bank identifier number (national): 57070045 SWIFT/BIC: DEUTDE5M570 IBAN: DE570700450065117400option: FOR Daniyar Almaevborn 11.09.1997Donation by order of Grant Life" in cooperation agreementПрошу внимания: в некоторых словах неправильно передались немецкие буквы, после уточнений (работают люди в Германии) исправлю.

Лейзи, не сноси топик, здесь все реально и легко проверяемо любым юзером.Если есть необходимость, по ряду клиник я уже сейчас могу выставить телефоны лечащих врачей и ведущих специалистов. Там, где я веду это дело намного шире, мне помогают форумчане из разных стран, перепроверяющие каждый бит инфы даже фонда Хаматовой.

Все сроки уже просрочены, мальчик запланирован на лечение в Израиле, не хватает денег на оплату счета клиники, собрано уже 2,5 млн. рублей, нужно еще столько же.Артур ПозоевГород: НевинномысскДень рождения: 12 января 2001Диагноз: анемия ФанкониГруппа крови: O (I) Rh+Нужно собрать: 106 100 евро до 6 июня 2010Антон ГасниковГород: г. Пыть-Ях Тюменской обл.День рождения: 25 сентября 2005Диагноз: острый лимфобластный лейкозНужно собрать: 14 830 евро до 18 июня 2010 (оплата поиска донора костного мозга в международном регистре)Я дал коаткую инфу лишь на двоих. Все срочные просьбы фонда Хаматовой смотрите Я прошу всех, кто откликнется, внимательно прочесть эту просьбу фонда "Подари жизнь":ЦитатаВ назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа имени пациента, иначе ему или его родителям придется заплатить налог в размере 13% от стоимости лечения, которое мы оплатим.Зы. Данияр Алмаев уже находится в клинике "Шарите" в Берлине, обследование и лечение начато в долг, фонду Хаматовой верят.Даша Егорова то же уже в клинике в Лондоне, по срокам ее уже оперировали, но инфы пока нет. Оперировали в долг, потому что фонд уже рассчитался по операциям, проведенным другим детям в Англии.ЦитатаПровести операцию, сохранив при этом ногу и ее функции, согласился профессор Р. Полок в The Harley Street Clinic (Англия). Даша уже в Лондоне, получает химиотерапию перед операцией. Операция назначена на 4 июня.

Я вынужден на время остановиться, нужно отвечать по этой теме на других форумах...

Объявлен срочный сбор денег на спасение Ванечки Володичева из Санкт-Петербурга. На сегодняшний день из 975 000 рублей собрано уже 459 364 рубля.Мне очень приятно, что на призыв уже откликнулись юзеры, которые бывают и здесь, большинство из них предпочли анонимные платежи.ЦитатаДата рождения: 7 февраля 2010 года.г. Санкт-Петербург.Диагноз: врожденный порок сердца. Порок очень сложный и шансов на удачный исход операции, сделанной в России, очень мало. В данном случае необходим опыт врачей Берлинского кардиоцентра. Причем, если упустить время и не провести назначенное на июль лечение, то возможно малыша не спасет даже это. 40 000 евро сумма фантастическая для молодой семьи Володичевых, но именно столько стоит спасение их ребенка.Из письма мамы:Как только мы узнали о заболевании Ванечки, сразу отправились на консультацию в ДГБ 1. Нам сказали, что порок очень сложный, что операцию придется делать в три этапа, так как сразу устранить его не получится. На наше счастье в этой больнице работал Любомудров В.Г., о его врачебном таланте и опыте мы неоднократно слышали и поэтому в удачном исходе операции не сомневались. Второй этап операции был назначен на июль-август, то есть через полгода. Но Ваня стал чувствовать себя хуже и мы обратились за консультацией раньше. Каково же было наше состояние, когда мы узнали, что Любомудров заключил контракт с иностранной клиникой и уехал. Мы буквально осиротели. Мы прекрасно знаем, что хирургов такого уровня в России единицы, и найти врача, который возьмется за такой сложный порок практически невозможно.Мы обращались во многие больницы в России. Официального отказа в операции нам, конечно, не давали, но все врачи, как один, твердили, что исход, скорее всего, будет летальным. Фактически нам предлагали смириться с тем, что наш ребенок так или иначе умрет, на операционном столе или без операции. Тогда мы стали искать зарубежные клиники. Нас пригласили в Берлинский кардиоцентр. Уже много лет там устраняют такие пороки, а российские малыши частые его пациенты. Но счет, выставленный за операцию, привел нас в ужас. Впервые за эти полгода мы испытали отчаяние таких денег, 40 000 евро, нам не собрать никогда. Тем более за такой короткий срок. Я студентка медицинского института, муж начинающий инженер, родители пенсионеры.Пожалуйста помогите нашему ребенку. Это маленький человек, у него уже проявляется характер, он радуется нам и грустит вместе с нами, поддерживает нас, когда у нас опускаются руки. Мы его очень любим и очень боимся потерять.Резюме ведущего хирурга Берлинского кардиоцентра:ЦитатаКомментарий хирурга Берлинского кардиоцентра Овруцкого Станислава Борисовича:У Ивана Володичева порок очень тяжелый. Лечение возможно только комплексное и этапное. На каждом этапе должны быть проведены зондирование (вероятно, совместно с эндоваскулярными методами) и операция. Один этап необходим в ближайшее время, следующий примерно через год. Сейчас ребенок с выраженным цианозом (синюшностью), сердце перегружено. Анатомическая коррекция при данном пороке невозможна, но лечение требуется. Иначе прогноз очень плохой.Реквизиты для платежей смотрите на страничке Ванечки на сайте фонда Форумчане из Германии и других стран могут перевести деньги для Ванечки непосредственно в Германии. Прошу извинить, что даю их в нарушение всяких правил в виде цитаты, а не в виде линка на сайт фонда - инфа поступила только вчера, линка пока нет:Внутри Германии платеж по следующим реквизитам:ЦитатаDeutsches Herzzentrum BerlinKonto: 310008000BLZ: 10050000im Feld Verwendungszweck:FUER Volodichev Ivangeb. 07.02.2010 Spendenaktion von community bronexod.comдля иностранных переводо надо ещё это:IBAN: DE42100500000310008000Papierform: DE42 1005 0000 0310 0080 00 BIC: BELADEBEXXX (Berlin)Bank: Landesbank Berlin - Berliner Sparkasse

Объявлен срочный сбор денежных средств:ЦитатаЮсупова Розбах ДарьяЮсупова Розбах Дарья, 5 лет, Алтайский край, Медуллобластома мозжечка.Срочный сбор 12 тыс. евро на покупку лекарственного препарата депоцит (6 ампул) в Германии.Дарья одна из тех детей, лекарство для которых не зарегистрировано в России. Эта маленькая девочка прошла уже страшный путь лечения. Сейчас вся надежда на препарат, который нельзя ни за какие деньги купить в российских аптеках. Это лекарство последняя надежда ее родителей на выздоровление малышки.Из письма родителей:«Здравствуйте! Мы являемся Дашиными родителями, мама Наталья, папа Александр. Хотим поделиться своей историей с надеждой на вашу помощь!Даша родилась в полноценной семье, желанным, любимым, здоровым и крепким ребенком, росла и развивалась на радость своим родителям. В 1год и 6 месяцев Дарья пошла в детский сад, в своей группе она была одной из самых активных детей. Мы с мужем работали (Александр военнослужащий, я в торговой компании), жили счастливой семьей. Не могли нарадоваться, каким жизнерадостным и смышленым ребенком росла наша доченька. Казалось бы, нашему семейному счастью нет придела! В конце ноября 2008 года, наша малышка заболела, врачи долго не могли определить, что с ребенком. В городе Алейске, в ЦРБ получали лечение по поводу неврита лицевого нерва, но ребенку с каждым днем становилось все хуже и хуже, только тогда нас отправили на обследование в краевой диагностический центр города Барнаула, где обнаружили опухоль головного мозга, и уже 20.12.2008 г. провели экстренную операцию.Гистологический диагноз пришел через пять дней, для нас он прозвучал, как приговор рак головного мозга 4 стадии . Началась настоящая борьба за жизнь единственного ребенка! Первый протокол лечения с января 2009 по апрель 2009,в онкогематологии города Барнаула, высокие дозы облучение и химия терапия-динамика в лечении отрицательная, остаточная опухоль продолжала рост! Второй протокол лечение высокодозная химия терапия, шесть курсов. Апрель 2010 последний курс химии терапии рецидив! Метозтаз в спинном мозге начал рост. Врачи только развели руками, обычную химию и облучение делать уже нельзя, ребенок просто ее не выдержит!Май 2010 приехали в Москву на консультацию в РДКБ, где нам предложили продолжить лечение новым дорогостоящим препаратом (депоцит, производитель германия в РФ не зарегистрирован) Это Ваш единственный шанс спасти ребенка! сказал доктор.И вновь появилась огромная надежда! 14.05.2010 начали лечения новым препаратом. Всего на курс лечения нужно 10 ампул. В приобретении первых 4 ампул нам помогли, еще нужно 6 введений это 12000 евро. У нас таких денег нет! Мне пришлось уволиться в связи с болезнью дочери, а муж в данный момент увольняется из вооруженных сил, в поисках более оплачиваемой работы. Собрать данную сумму необходимо до первых чисел июля 2010 года. Врачи говорят если не осуществить в срок очередное в ведение, то все лечение было напрасно!У Дарьи есть шанс осуществить свою мечту она хочет стать доктором! Пожалуйста, помогите.»Из обращения фонда ЦитатаУ нас новая девочка. Дарья Юсупова Розбах.Задача не из простых. Собрать 12 тыс. евро до 1 июля. Но и это еще не все. Нужно купить лекарство за границей и привезти его в Москву. Ну не продается оно в России! Именно о таких орфанных препаратах шла речь в обращении к Президенту, которое подписали многие из вас.Самый простой для фонда вариант (это мы мечтаем). Жертвователь оплачивает лекарство непосредственно в Германию. Мы берем на себя срочную доставку в Москву. Так было при покупке лекарства для Мити Седова. Но этот вариант как Рождественский подарок для Дарьи.Второй вариант. Собираем деньги на счет фонда, переводим их маме Дарьи на счет, она покупает на них валюту, и мы пытаемся найти человека, который бы купил эти лекарства за границей, а потом привез в Москву.Конечно, может так случиться (ну вдруг!), что часть средств будет собрана на счете фонда, а жертвователь оплатит лекарства непосредственно за границу в аптеку. Наши постоянные посетители сайта знают, что в этом случае все собранные адресные пожертвования для Дарьи будут использованы на дальнейшее лечение малышки.Мы, конечно, верим, что 8 июля лечение Дарьи будет продолжено, лекарство будет. Мы очень хотим в это верить Реквизиты фонда для платежей смотрите , на левой части страницы (банки и кредит-карты).

Полная версия этой страницы:

Бронеход > Помогите спасти детей...